Josée Laganière, Ph. D.
 | Scientifique, innovation Professeure associée au département de médecine moléculaire de l’Université Laval Tél. : 418 780-4362, poste 3246 |
Intérêts de recherche
Notre équipe veut développer des produits cellulaires thérapeutiques en mettant à profit l’immense potentiel des cellules souches hématopoiétiques, en particulier de celles dérivées du sang de cordon ombilical. Puisque le domaine des greffes de cellules souches est en constante évolution, l’amélioration continue des paramètres influençant leur succès fait partie de notre mission. Comme les cellules souches hématopoiétiques peuvent également servir à la production de globules rouges et de plaquettes sanguines, nous évaluons aussi différents procédés de culture cellulaire permettant d’induire la différenciation des cellules souches vers ces différents types de produits sanguins, ainsi que la possibilité de transférer ces procédés de fabrication efficaces et de haute qualité à grande échelle.
À plus long terme, les cellules souches pluripotentes induites (iPSC), obtenues par reprogrammation de cellules sanguines adultes, offrent un nouvel éventail d’avenues thérapeutiques. Elles permettent entre autre de générer de façon continue plusieurs types cellulaires incluant les cellules sanguines telles que des globules rouges possédant un phénotype bien particulier. De plus, les progrès technologiques récents nous permettent même de corriger au besoin le génome d’une cellule donnée, de façon précise et efficace à l’aide de nucléases spécifiques, ceci permettant d’envisager des thérapies ciblées pour certaines maladies génétiques.
Nous travaillons donc dans l’optique de développer, en laboratoire, des dérivés sanguins qui pourraient complémenter les produits offerts actuellement chez Héma-Québec.
Projets en cours:
- Expansion et modification des cellules souches hématopoiétiques pour fins thérapeutiques
- Évaluation de la capacité d’expansion et du potentiel d’immunosuppression des cellules souches mésenchymateuses
- Immunothérapies destinées au traitement du cancer
- Application thérapeutiques des cellules souches pluripotentes induites (iPSC)
Expertise :
- Biologie cellulaire et moléculaire
- Transfert de gène
- Génomique fonctionnelle
- Expansion des cellules souches CD34+ de sang de cordon et de sang périphérique
- Différenciation des CD34+ de sang de cordon en progéniteurs mégacaryocytaires et érythrocytaires
- Reprogrammation cellulaire en iPSC et/ou dédifférenciation cellulaire
- Ingénierie des génomes de cellules souches iPSC et hématopoiétiques
- Culture et caractérisation de cellules souches mésenchymateuses, hématopoiétiques et iPSC
Publications récentes :
- Sanders LH, Laganiere J, Cooper O, Mak SK, Vu BJ, Huang YA, Paschon DE, Vangipuram M, Sundararajan R, Urnov FD, Langston JW, Gregory PD, Zhang HS, Greenamyre JT, Isacson O, Schule B. (2014). LRRK2 mutations cause mitochondrial DNA damage in iPSC-derived neural cells from Parkinson's disease patients: Reversal by gene correction. Neurobiol Dis (Neurobiology of Disease) 62: 381-386.
- Soldner F, Laganiere J, Cheng AW, Hockemeyer D, Gao Q, Alagappan R, Khurana V, Golbe LI, Myers RH, Lindquist S, Zhang L, Guschin D, Fong LK, Vu BJ, Meng X, Urnov FD, Rebar EJ, Gregory PD, Zhang HS, Jaenisch R. (2011). Generation of isogenic pluripotent stem cells differing exclusively at two early onset Parkinson point mutations. Cell (Cell) 146 (2): 318-331.
- Laganiere J, Kells AP, Lai JT, Guschin D, Paschon DE, Meng X, Fong LK, Yu Q, Rebar EJ, Gregory PD, Bankiewicz KS, Forsayeth J, Zhang HS. (2010). An engineered zinc finger protein activator of the endogenous glial cell line-derived neurotrophic factor gene provides functional neuroprotection in a rat model of Parkinson's disease. J Neurosci (The Journal of Neuroscience) 30 (49): 16469-16474.
- Deblois G, Hall JA, Perry MC, Laganiere J, Ghahremani M, Park M, Hallett M, Giguere V. (2009). Genome-wide identification of direct target genes implicates estrogen-related receptor alpha as a determinant of breast cancer heterogeneity. Cancer Res (Cancer Research) 69 (15): 6149-6157.