Renée Bazin, Ph.D.
Directeur, innovation Professeure associée au Département de biochimie et microbiologie et à la Faculté de pharmacie de l'Université Laval Tél. : 418 780-4362, poste 3234 |
Intérêts de recherche :
- Immunologie cellulaire et moléculaire, cellules souches, immunosuppression
Projet en cours :
- Cellules souches mésenchymateuses et immunosuppression
- Potentiel de reconstitution hématopoïétique des cellules souches de sang de cordon
Cellules souches mésenchymateuses et immunosuppression
L’avènement des thérapies cellulaires a permis d’envisager de nouvelles approches destinées au traitement de nombreuses maladies humaines. Outre les cellules souches hématopoïétiques, dont l’utilisation clinique est maintenant courante, un autre type de cellules souches attire de plus en plus l'attention. Il s'agit des cellules souches mésenchymateuses (MSC), pour lesquelles des effets immunosuppresseurs ont été récemment démontrés dans le traitement de patients atteints de la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD). Les MSCs peuvent être obtenues de plusieurs sources, notamment la moelle osseuse, les tissus adipeux et les tissus néonataux tels que le cordon ombilical et la gelée de Wharton. Les données disponibles à ce jour indiquent que les MSCs sont sécuritaires et bien tolérées d’un point de vue immunologique, rendant possible l’utilisation de MSCs provenant de donneurs non-parfaitement compatibles avec le receveur. Le but de notre projet est de comparer le potentiel immunosuppresseur des MSC issues de différentes sources (cordon ombilical, moelle osseuse et tissu adipeux) et d’optimiser les paramètres visant à qualifier le potentiel thérapeutique des MSCs dans le traitement de la GvHD.
Potentiel de reconstitution hématopoïétique des cellules souches de sang de cordon
Héma-Québec opère la banque publique de sang de cordon au Québec. Cette banque fournit à l’échelle internationale du matériel aux hôpitaux pour la transplantation de cellules souches hématopoïétiques. Une procédure réglementée de mise en banque des cellules du sang de cordon est en place au Laboratoire des cellules souches et de référence d’Héma-Québec. Dans le cadre de ce projet, nous évaluons les effets de l’incubation du sang de cordon à température ambiante ou à 4°C, pour des périodes variables allant jusqu’à 48 heures, sur la viabilité des cellules souches. De plus, nous mesurons leur capacité à reconstituer un système hématopoïétique dans un modèle de transplantation utilisant des souris immunodéficientes NOD/SCID gamma-null (NSG). Ces travaux nous permettront d’optimiser la procédure de mise en banque de sang de cordon afin de préserver au maximum le potentiel de reconstitution hématopoïétique des cellules souches du sang de cordon ombilical.
Expertise :
- Cellules souches mésenchymateuses
- Cellules du système immunitaire
- Immunomodulation et immunosuppression
- Modèles animaux
- Culture cellulaire
- Immunochimie
- Développement d’essais
Publications récentes :
- Padet L, Loubaki L, Bazin R. (2015). Use of IVIg to identify potential miRNA targets for allograft rejection and GvHD therapy. Clin Transplant (Clinical Transplantation) 29 (06): 543-546.
- Loubaki L, Chabot D, Bazin R. (2015). Involvement of the TNF-α/TGF-β/IDO axis in IVIg-induced immune tolerance. Cytokine (Cytokine) 71 (2): 181-187.
- Dumont N, Boyer L, Émond H, Çelebi-Saltik B, Pasha R, Bazin R, Mantovani D, Roy DC, Pineault N. (2014). Medium conditioned with mesenchymal stromal cell-derived osteoblasts improves the expansion and engraftment properties of cord blood progenitors. Exp Hematol (Experimental Hematology) 42 (09): 741-752.
- Padet L, Bazin R. (2014). Effects of IVIg on T Cell Functions. Dans Allegro R, Plasmapheresis and Intravenous Immunoglobin: Clinical Uses, Potential Complications and Long-Term Health Effects. Recent Advances in Hematology Research (Nova Science Publishers, Inc.): 107-134.
- Padet L, Loubaki L, Bazin R. (2014). Induction of PD-L1 on monocytes: A new mechanism by which IVIg inhibits mixed lymphocyte reactions. Immunobiology (Immunobiology) 219 (09): 687-694.
- St-Amour I, Paré I, Tremblay C, Coulombe K, Bazin R, Calon F. (2014). IVIg protects the 3xTg-AD mouse model of Alzheimer's disease from memory deficit and Abeta pathology. J Neuroinflamm (Journal of Neuroinflammation) 11: 54.
- Trépanier P, Chabot D, Bazin R. (2014). Intravenous immunoglobulin modulates the expansion and cytotoxicity of CD8+ T cells. Immunology (Immunology) 141 (2): 233-241.
- St-Amour I, Paré I, Alata W, Coulombe K, Ringuette-Goulet C, Drouin-Ouellet J, Soulet D, Bazin R, Calon F. (2013). Brain bioavailability of intravenous immunoglobulin and its transport through the blood brain barrier in a mouse model. J Cereb Blood Flow Metab (Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism) 33 (12): 1983-1992.
- Trépanier P, St-Amour I, Bazin R. (2013). Cationized IVIg as a potential substitute to IVIg for the treatment of experimental immune thrombocytopenia. Int Immunopharmacol (International Immunopharmacology) 16 (04): 409-413.
- Loubaki L, Tremblay T, Bazin R. (2013). In vivo depletion of leukocytes and platelets following injection of T cell-specific antibodies into mice. J Immunol Methods (Journal of Immunological Methods) 393 (1-2): 38-44.
- Padet L, Bazin R. (2013). IVIg prevents the in vitro activation of T cells by neutralizing the T cell activators. Immunol Lett (Immunology Letters) 150 (1-2): 54-60.
- Tremblay T, Paré I, Bazin R. (2013). Immunoglobulin G dimers and immune complexes are dispensable for the therapeutic efficacy of intravenous immune globulin in murine immune thrombocytopenia. Transfusion (Transfusion) 53 (02): 261-269.
- Paquin Proulx D, Rouleau P, Paré I, Vallières-Noël MM, Bazin R. (2012). Interaction between intravenous immunoglobulin (IVIg) and the low-density lipoprotein receptor-related protein 1: A role for transcytosis across the blood brain barrier? J Neuroimmunol (Journal of Neuroimmunology) 251 (1-2): 39-44.
- St-Amour I, Bousquet M, Paré I, Drouin-Ouellet J, Cicchetti F, Bazin R, Calon F. (2012). Impact of intravenous immunoglobulin on the dopaminergic system and immune response in the acute MPTP mouse model of Parkinson's disease. J Neuinflammation (Journal of Neuroinflammation) 9: 234.
- Trépanier P, Bazin R. (2012). Intravenous immunoglobulin (IVIg) inhibits CD8 cytotoxic T-cell activation. Blood (Blood) 120 (13): 2769-2770.
- Trépanier P, Aubin É, Bazin R. (2012). IVIg-mediated inhibition of antigen presentation: Predominant role of naturally occurring cationic IgG. Clin Immunol (Clinical Immunology) 142 (3): 383-389.
- Padet L, St-Amour I, Aubin É, Bazin R. (2011). Neutralization of mitogenic lectins by IVIg prevents T cell activation: Does IVIg really have a direct effect on T cells? Clin Exp Immunol (Clinical & Experimental Immunology) 166 (3): 352-360.
- Aubin É, Paquin Proulx D, Trépanier P, Lemieux R, Bazin R. (2011). Prevention of T cell activation by interference of internalized intravenous immunoglobulin (IVIg) with MHC II-dependent native antigen presentation. Clin Immunol (Clinical Immunology) 141 (3): 273-283.
- Aubin É, Roberge C, Lemieux R, Bazin R. (2011). Immunomodulatory effects of therapeutic preparations of human albumin. Vox Sang (Vox Sanguinis) 101 (2): 131-137.
- Paquin Proulx D, Aubin É, Lemieux R, Bazin R. (2010). Inhibition of B cell-mediated antigen presentation by intravenous immunoglobulins (IVIg). Clin Immunol (Clinical Immunology) 135 (3): 422-429.
- Aubin É, Lemieux R, Bazin R. (2010). Indirect inhibition of in vivo and in vitro T-cell responses by intravenous immunoglobulins due to impaired antigen presentation. Blood (Blood) 115 (09): 1727-1734.
- Bazin R, St-Amour I, Laroche A, Lemieux R. (2010). Activated cryptic granulocyte-macrophage colony-stimulating factor autoantibodies in intravenous immunoglobulin preparations. Blood (Blood) 115 (02): 431.
- St-Amour I, Laroche A, Bazin R, Lemieux R. (2009). Activation of cryptic IgG reactive with BAFF, amyloid beta peptide and GM-CSF during the industrial fractionation of human plasma into therapeutic intravenous immunoglobulins. Clin Immunol (Clinical Immunology) 133 (1): 52-60.
- Padet L, St-Amour I, Aubin É, Paquin Proulx D, Bazin R, Lemieux R. (2009). Dose-dependent inhibition of BrdU detection in the cell proliferation ELISA by culture medium proteins. J Immunoassay Immunochem (Journal of Immunoassay & Immunochemistry) 30 (3): 348-357.
- Paquin Proulx D, Aubin É, Lemieux R, Bazin R. (2009). Spontaneous internalization of IVIg in activated B cells. Immunol Lett (Immunology Letters) 124 (1): 18-26.
- Dumont N, Aubin É, Paquin Proulx D, Lemieux R, Bazin R. (2009). Increased secretion of hyperimmune antibodies following lipopolysaccharide stimulation of CD40-activated human B cells in vitro. Immunology (Immunology) 126 (4): 588-595.